Nutryelt Junior
Une solution de plusieurs oligoéléments bien équilibrée contenant cinq oligoéléments essentiels pour patients prématurés/nouveau-nés et pédiatriques, aidant à prévenir des carences de micronutriments, conformément aux directives internationales.
Les micronutriments sont un composant clé de la nutrition parentérale (NP), essentiels pour une croissance et un développement optimaux. Le Nutryelt Junior fournit une solution concentrée de cinq oligoéléments essentiels : zinc, manganèse, cuivre, sélénium et iode et est formulé pour répondre aux exigences de base relatives à ces micronutriments. Le Nutryelt Junior peut être utilisé avec des macronutriments, en tant que partie du traitement nutritionnel des nouveau-nés prématurés, des nourrissons nés à terme et enfants.1
Nutryelt Junior et les soins des patients pédiatriques. Faits l'un pour l'autre
Tolérance
Des données relatives à la tolérance sont disponibles pour les mélanges avec Numeta, Primene, ClinOleic, ainsi que les solutions composées.9
Moins de manganèse
Le Nutryelt Junior contient moins de manganèse que les autres solutions pédiatriques à oligoéléments.1, 5-7 Le surplus de manganèse peut s’accumuler dans le cerveau et provoquer une neurotoxicité et s’avérer toxique en présence d’une cholestase.3, 8
Facile d’utilisation
Ampoule Luer-fit compatible avec Luer-slip et seringues Luer-lock : conçue pour éviter les blessures par seringues.
Respecte les directives internationales
Une dose quotidienne de Nutryelt Junior couvre le besoin de base en zinc, manganèse, cuivre, sélénium et iode des nouveau-nés prématurées et nés à terme, nourrissons et enfants.1,4
Nutryelt Junior
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Produits apparentés
NUTRYELT JUNIOR, Solution à diluer pour perfusion, i.v.
C: 1 ampoule (10 ml) contient: Principes actifs: Gluconate de zinc 6970 µg, D-gluconate de cuivre(II) 1428 µg, D-gluconate de manganèse(II) 40,52 µg, iodure de potassium 13,08 µg, sélénite de sodium 43,81 µg.
I: Utilisé dans le cadre d’une alimentation intraveineuse chez les prématurés, les nouveau-nés, les nourrissons et les enfants afin de répondre aux besoins fondamentaux en oligo-éléments.
P: Prématurés, nouveau-né, nourrissons et enfants (poids corporel allant jusqu’à 20 kg): Une dose de 1 ml de NUTRYELT JUNIOR par kg de poids corporel par jour, jusqu’à une dose quotidienne maximale de 20 ml, permet de couvrir le besoin fondamental en oligo-éléments Enfants (poids corporel supérieur à 20 kg): Une dose quotidienne de 20 ml devrait permettre de couvrir le besoin fondamental en oligo-éléments. Chez les prématurés, l’administration doit s’accompagner d’une adjonction unique d’une solution de zinc injectable, afin d’atteindre une absorption parentérale d’une quantité totale de 450 à 500 microgrammes de zinc/kg/jour. Ne contient pas de fer. Une perfusion quotidienne de fer est recommandée chez les prématurés qui reçoivent une alimentation parentérale de longue durée (> 3 semaines). De plus, l’ajout de molybdène est recommandé en cas d’alimentation parentérale d’une durée > 4 semaines.
CI: Hypersensibilité aux principes actifs ou à l’un des excipients selon la composition, maladie de Wilson, taux sérique élevé de l’un des oligo-éléments contenus.
MG: La décision d’administrer cette solution doit être prise après un examen attentif des paramètres cliniques et biologiques du patient. Chez les patients pédiatriques, le besoin individuel en oligo-éléments peut varier en fonction de facteurs tels que l’âge, le poids, la maladie sous-jacente et la durée de l’alimentation parentérale. En cas de nutrition parentérale prolongée, les taux sanguins de manganèse doivent être suivis régulièrement. La survenue de symptômes neurologiques peut indiquer une toxicité due au manganèse. Utilisé avec prudence chez les patients présentant une hyperthyroïdie manifeste. Les patients recevant une nutrition parentérale de moyenne ou longue durée présentent plus fréquemment une carence en cuivre, en zinc et en sélénium. Dans ces cas, il peut être nécessaire d'administrer des suppléments de cuivre, de zinc et/ou de sélénium. Une prudence particulière est de rigueur chez les patients chez lesquels l’élimination par voie biliaire est diminuée, qu’il peut en résulter une élimination biliaire réduite de manganèse, de cuivre et de zinc, conduisant à une accumulation de ces éléments et causant ainsi à un surdosage. Un surdosage en cuivre doit être envisagé en cas de nausées, de vomissements et de gastralgie. En cas de cholestase prononcée, il convient de surveiller les concentrations sanguines de cuivre et les paramètres hépatobiliaires. Chez les patients présentant des troubles de la fonction rénale utilisé avec prudence car l’excrétion de certains oligo-éléments (sélénium et zinc) peut être significativement réduite, ce qui peut conduire à une accumulation et ainsi à un surdosage. La posologie doit être ajustée en cas de troubles de la fonction rénale.
IA: Aucune étude n'a été conduite sur les interactions.
EI: Hypersensibilité, douleurs sur le site d’administration.
PR: Solution en ampoule polypropylène : 10 x 10 ml. Catégorie de remise B. Mise à jour de l’information: Décembre 2018 Pour de plus amples informations, veuillez consulter l'information professionnelle (www.swissmedicinfo.ch) ou Baxter SA, 8152 Opfikon (www.baxter.ch).