Nutryelt
Une solution de nutrition parentérale (NP) de plusieurs oligoéléments équilibrée contenant neuf oligoéléments essentiels aidant à prévenir des carences de micronutriments, conformément aux directives internationales.
N’oubliez pas les micronutriments, quand vous leur donnez des macronutriments. Les micronutriments sont essentiels pour que le corps puisse exécuter et entretenir plusieurs processus métaboliques. En particulier pour les patients qui reçoivent de la NP, l’approvisionnement appropriée de routine de certains oligoéléments est indispensable, non seulement pour améliorer les processus sous-jacents de la maladie, mais aussi afin de prévenir des carences ou toxicités.1 Nutryelt est composé pour satisfaire aux besoins en neuf oligoéléments des patients : sélénium, zinc, cuivre, fer, manganèse, fluorure, molybdène, chrome et iode.2,3 Nutryelt peut être utilisé avec des macronutriments dans le cadre d’un traitement nutritionnel de patients adultes.3
Nutryelt est conforme aux directives internationales7,11-14
Les directives internationales recommandent de fournir des oligoéléments sur une base quotidienne aux patients qui reçoivent un traitement de NP.1,2,6,7 Nutryelt fournit un concentré équilibré de neuf oligoéléments pour patients adultes qui reçoivent un régime alimentaire IV. Le Nutryelt contient sélénium, zinc, cuivre, fer, manganèse, fluorure, molybdène, chrome et iode, tous des éléments indispensables pour entretenir plusieurs processus métaboliques du corps.3
Formule composée d’une teneur en zinc élevée
Le Nutryelt est composé avec une teneur en zinc correspondant aux besoins des patients nécessitant une quantité de zinc basique à modérée.2,7,8,11
Minimise le risque de toxicité
La teneur réduite en cuivre et manganèse minimise le risque de toxicité et d’accumulation excessive dans les organes chez les patients qui suivent un traitement de NP sur le long terme.1,9,10
Conçu pour faciliter l’utilisation
L’ampoule Luer-fit de polypropylène présente un faible de risque de bris et permet une connectivité sans seringue, éliminant ainsi le risque de blessures par seringue.15
Aucune réfrigération requise
Peut être conservé jusqu’à trois ans à température ambiante lorsqu’il n’est pas ouvert, pour plus de confort et d’accès au point de service.3
Nutryelt
Téléchargez le guide de compatibilité de nutrition parentérale Baxter pour obtenir des informations sur la composition, la compatibilité et la stabilité de la poche multi-compartiments.
En savoir plus sur la nutrition clinique
Consultez la bibliographie de nutrition clinique pour obtenir davantage d’informations
Produits apparentés
NUTRYELT, Solution à diluer pour perfusion, i.v.
C: 1 ampoule (10 ml) contient: Principes actifs : Gluconate de zinc 69700 µg, D-gluconate de cuivre(II) 2142.4 µg, D-gluconate de manganèse(II) 445.69 µg, fluorure de sodium 2099.5 µg, iodure de potassium 170.06 µg, sélénite de sodium 153.32 µg, molybdate de sodium dihydraté 50.43 µg, chlorure de chrome(III) hexahydraté 51.24 µg, gluconate de fer(II) 7988.2 µg.
I : Utilisé dans le cadre d’un protocole nutritionnel par voie intraveineuse pour couvrir les besoins de base ou modérément augmentés en oligo-éléments au cours de la nutrition parentérale.
P : Adulte : La posologie journalière recommandée chez des patients adultes ayant des besoins de base ou modérément augmentés est d’une ampoule (10 ml) de NUTRYELT. L'utilisation chez les enfants et les adolescents n'a pas été évaluée.
CI : Cholestase prononcée (taux de bilirubine sérique > 140 μmol/l), hypersensibilité aux principes actifs ou à l’un des autres composants, Maladie de Wilson ou hémochromatose, taux sérique élevé de l’un des oligoéléments contenus.
MG : La décision d’administrer cette solution doit être prise après un examen attentif des paramètres cliniques et biologiques du patient. En cas de nutrition parentérale prolongée, les taux sanguins de manganèse doivent être suivis régulièrement. La survenue de symptômes neurologiques peut indiquer une toxicité due au manganèse. Une prudence particulière est de rigueur chez des patients chez lesquels l'élimination par voie biliaire est réduite qu'il peut en résulter une élimination réduite de manganèse, de cuivre et de zinc, conduisant à une accumulation de ces éléments et causant ainsi un surdosage. Chez les patients présentant des troubles de la fonction rénale ou hépatique ou une cholestase légère, la posologie doit être adaptée. La ferritine sérique doit être contrôlée régulièrement, en particulier dans le cas de l'insuffisance rénale et chez les patients recevant des transfusions sanguines répétées. Les préparations à base de fer administrées par voie parentérale peuvent provoquer des réactions d'hypersensibilité incluant des réactions anaphylactiques / anaphylactoïdes graves et potentiellement fatales. Une carence en chrome entraine une diminution de la tolérance au glucose qui s’améliore après une supplémentation en chrome. Des contrôles des niveaux de glucose sanguins sont donc recommandés et un réajustement des doses d’insuline peut s’avérer nécessaire. Il doit être administré avec prudence dans les cas d’hyperthyroïdie manifeste ou de sensibilité à l’iode si d’autres médicaments contenant de l’iode (par exemple les antiseptiques iodés) sont administrés de manière concomitante.
EI : Douleurs sur le site d’administration, des cas de réactions d'hypersensibilité incluant des réactions anaphylactiques fatales ont été rapportés chez des patients recevant des produits contenant du fer intraveineux.
IA : Aucune étude n'a été conduite sur les interactions.
PR : Solution en ampoule polypropylène : 10 x 10 ml. Catégorie de remise B. Mise à jour de l’information: Novembre 2019. Pour de plus amples informations, veuillez consulter l'information professionnelle (www.swissmedicinfo.ch) ou Baxter SA, 8152 Opfikon (www.baxter.ch).