ClinOleic
Une émulsion de lipides à base d’huile d’olive qui est associée à moins d’infections que l’huile de soja et peut préserver la fonction immunitaire.1-4
Les lipides font partie intégrante de la nutrition parentérale (NP), mais certaines émulsions de lipides, telles que l’huile de soja à 100 %, peuvent moduler la réponse immunitaire du patient et augmenter le risque de complications.3,5 Grâce à plus de 20 ans d’expérience, ClinOleic maintient la plus faible teneur en huile de soja de toutes les émulsions lipidiques composites contenant du soja.6-11 ClinOleic contient également 80 % d’huile d’olive qui a été associée à moins d’infections et permet de préserver la fonction immunitaire.1-4
Respecte les directives internationales
Les recommandations de l’ASPEN préconisent d’éviter ou de limiter les émulsions de lipides à base d’huile de soja pendant la première semaine suivant le début de la NP.18 De plus, les directives de l’ESPEN recommandent d’éviter les lipides à base d’huile de soja uniquement. 14 ClinOleic est le produit lipidique composite contenant le moins d’huile de soja disponible sur le marché, ce qui permet d’obtenir les acides gras essentiels tout en minimisant les effets indésirables de l’huile de soja.6-11,15
ClinOleic
Le ClinOleic est l’émulsion de lipides des poches Baxter à trois compartiments Olimel et Numeta. Téléchargez le guide de compatibilité de nutrition parentérale Baxter pour obtenir des informations sur la compatibilité et la stabilité de la formulation.
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Produits apparentés
ClinOleic 20%, émulsion lipidique pour perfusion
C Principes actifs: Huiles d'olive et de soja, raffinées, Excipients : Lécithine d’œuf, glycérine, oléate de sodium, eau pour préparations injectables.
I: Indiqué comme apport lipidique lors d’une nutrition parentérale, lorsque l’alimentation orale ou entérale est impossible, insuffisante ou contre-indiquée.
P : Posologie habituelle : Adultes et adolescents : La posologie recommandée est de 1 - 2 g de lipides/kg de poids corporel/jour. Enfants : Administration en perfusion continue, sur 24 heures/jour. La posologie maximale recommandée est de 3 g de lipides/kg de poids corporel/jour. Nouveau-nés prématurés et nourrissons de faible poids à la naissance : A administrer uniquement à partir de 28 semaines d’âge gestationnel. Lorsque l’utilisation chez les nouveau-nés et les enfants de moins de 2 ans protéger de l’exposition à la lumière jusqu’à la fin de l’administration.
CI : Hypersensibilité aux protéines d’œuf, protéines de soja ou protéines d’arachide ou à l’un de principe active ou excipients, hyperlipidémie sévère, troubles non traités de l'équilibre hydro-électrolytique, maladie hépatique grave, apoplexie, phase aiguë de l'infarctus du myocarde (ou "infarctus frais"), état de choc et collapsus
MG : Aux signes ou des symptômes d’une réaction allergique (comme p. ex. sueurs, fièvre, frissons, céphalée, éruption cutanée ou dyspnée) interrompre immédiatement la perfusion. Ce médicament contient de l’huile de soja et des phospholipides d’œuf, pouvant causer des réactions d’hypersensibilité. Surveiller le profil lipidique et mesurer chaque jour la concentration sérique des triglycérides. Pendant la perfusion, la concentration sérique des triglycérides ne doit pas dépasser 3 mmol/l. Ne commencer la perfusion que lorsque la concentration sérique des triglycérides est revenue aux valeurs initiales. Afin de réduire et reconnaitre tôt le risque d’une infection liée au cathéter, un entretien soigneux du cathéter et l’utilisation d’une technique aseptique lors du positionnement et de l’entretien du cathéter, ainsi que lors de la préparation de la formule nutritionnelle, et la surveillance soigneuse des signes, symptômes et résultats de laboratoire (incl. la fièvre/ des frissons, une leucocytose et une hyperglycémie) et un examen fréquent du cathéter à des complications techniques sont nécessaire. Une thrombophlébite peut se développer lors d’utilisation d’une veine périphérique. La capacité réduite ou limitée à métaboliser les lipides contenus dans ClinOleic 20%, accompagné d’une clairance plasmatique prolongée peut conduire à un syndrome de surcharge lipidique. Ne pas ajouter d’autres médicaments ou substances directement à la poche. Ne pas ajouter des solutions de glucose et/ou des acides aminés sans vérifier préalablement leur compatibilité. Des ajouts excessifs de calcium et de phosphore peuvent entrainer la formation de précipités de phosphates de calcium. Ne pas connecter les poches en série. Corriger d'éventuels troubles hydro-électrolytiques graves, hyperhydratation sévère ou troubles métaboliques graves avant la perfusion. Il est impératif de contrôler au cours du traitement entier le taux sérique de triglycérides, le statut hydro-électrique, l’osmolarité sérique, la glycémie, la fonction hépatique et rénale, ainsi que la numération sanguine, y compris les plaquettes et les paramètres de coagulation. Lorsque l’utilisation chez les nouveau-nés et les enfants de moins de 2 ans protéger de la lumière ambiante jusqu’à la fin de l’administration.
EI : Hyperglycémie, hypoprotéinémie, hyperlipidémie, nausées, vomissement, distension abdominale, cholestase, asthénie, contractures musculaires, pression artérielle moyenne diminuée, bilirubinémie augmentée, test hépatique anormal, triglycéridémie augmentée, syndrome de surcharge lipidique.
IA: Aucune étude d'interaction n'a été réalisée. Il contient vitamine K1, naturellement présente dans des émulsions lipidiques. La quantité dans le dosage recommandé ne peut pas entraver l’activité des dérivés de la coumarine.
PR: ClinOleic 20%, poches: 10 x 100 ml. Catégorie de remise B. Mise à jour de l’information: Mai 2020. Pour de plus amples informations, veuillez consulter l’information professionnelle (www.swissmedicinfo.ch) ou Baxter SA, 8152 Opfikon (www.baxter.ch).