Mit dem Q-NRG+ können Sie bei schwerkranken Patienten, die eine Ernährungsunterstützung erhalten, eine schnelle und präzise REE-Messung (Ruheenergieaufwand) per indirekter Kalorimetrie durchführen. In internationalen Leitlinien wird die Verwendung der indirekten Kalorimetrie als Leitlinie für die Energiezufuhr empfohlen, um eine Unter- oder Überernährung zu vermeiden.1,2
«Prädiktive Gleichungen sind sehr ungenau. Die Folge können eine Über- oder Unterernährung des Patienten und eine entsprechend höhere Mortalitäts- oder Morbiditätsrate sein.»
Dr. Pierre Singer
Ungenauigkeit von prädiktiven Gleichungen4
Rasche, verlässliche Messungen.
Präzise Messung des Ruheenergieaufwands in etwa 10 bis 15 Minuten bis zu 70 % FiO2.
Tragbar und anwenderfreundlich
Benutzerfreundlicher akkubetriebener Touchscreen für Standortunabhängigkeit im Spital
Nahtlose Integration
Kompatibel mit den Workflows aktueller Ernährungsbehandlungen und allen Beatmungsgeräten, Patientenhauben und Masken.
Minimaler Wartungsaufwand
Automatische tägliche und monatliche Kalibrierung für eine einfache Wartung und Bedienung.
Der klinische Nutzen des Q-NRG+
«Ich denke, wir befinden uns derzeit im Umbruch. Mit [dem Q-NRG+] werden wir in der Lage sein, die Energiezufuhr unserem Patienten anzupassen und die verordnete Ernährung zu optimieren.»
Dr. Claude Pichard
Klinisches Protokoll
Vergleichsblatt
Spezifikationen im technischen Datenblatt
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Important safety information
Q-NRG+ Indications for Use: This device is intended for the measurement of REE for spontaneously breathing and ventilated patients, with some limitations in accordance with labeling, within the following population: spontaneously breathing subjects >15 Kg (33 lb), when tested with the Canopy dilution technique, ventilated subjects >age 10 and >10 Kg (22 lb), and spontaneously breathing subjects > age 6 and >10 Kg (22 lb), when tested with Face Mask. This device is not suitable for operating in presence of flammable anesthetic gases or gases other than O2, CO2, N2 and water vapor. The device is to be used by physicians or by trained personnel under the responsibility of a physician. The device is not intended as a continuous monitoring device for surveillance of vital physiological processes.
Warnings: This device measures clinical parameters used to aid diagnosis and it is intended only as an adjunct device in patient assessment. In case of disturbing conditions, the shutdown is allowed because the safety of the device towards patients and operators is not affected, since the final evaluation is performed on the outcome data measured during a complete test. No modification of this device is allowed.
For the safe and proper use of the devices mentioned herein refer to the User Manual.
